Memandangkan kerajaan persekutuan terus membangunkan peraturan di sekitar CBD, Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) akan menganjurkan persidangan awam pada hari Khamis untuk menyerlahkan bagaimana penggunaan dan kesan cannabinoid mungkin berbeza berdasarkan jantina dan jantina.
Mesyuarat sepanjang hari itu, yang dianjurkan oleh Pejabat Kesihatan Wanita FDA, akan termasuk pembentangan mengenai "perbezaan jantina dalam kesan CBD dan kanabinoid lain, penggunaan CBD dan cannabinoid lain semasa kehamilan, dan perspektif agensi kerajaan mengenai penyelidikan dan penilaian CBD," menurut penerangan agensi.
"Penyelidik, pendidik, doktor, dan pesakit mungkin mendapat manfaat daripada menghadiri persidangan saintifik pelbagai disiplin ini," katanya.
Acara ini akan berlangsung dari 9 pagi hingga 4 petang ET pada hari Khamis, distrim secara langsung melalui Adobe Connect. Akses adalah percuma, tetapi peserta mesti mendaftar terlebih dahulu.
(Notis Daftar Persekutuan dari September menunjukkan tarikh akhir pendaftaran pada hari Isnin, tetapi sistem masih menerima pendaftaran baharu pada pagi Selasa.)
Sebagai tambahan kepada kenyataan oleh pegawai FDA, acara itu akan menampilkan empat panel sepanjang hari:
9:30 pagi — Penggunaan CBD dan Cannabinoid Lain: Perspektif daripada Pesakit dan Profesional Penjagaan Kesihatan
10:45 pagi — Perbezaan Jantina dalam Kesan CBD dan Cannabinoid Lain
1 petang — Penggunaan CBD dan Cannabinoid Lain dalam Kehamilan
2:30 petang — Perspektif Agensi Kerajaan tentang Penyelidikan dan Penilaian CBD
Penceramah termasuk pelbagai ahli akademik, penyelidik dan profesional kesihatan lain, seperti profesor dari jabatan penyelidikan di Universiti Colorado di Boulder dan Universiti Johns Hopkins, antara lain. Di pihak kerajaan ialah ahli panel dari FDA dan Institut Kesihatan Kebangsaan.
Setiap perbincangan panel akan termasuk sesi Soal Jawab untuk menjawab soalan daripada peserta, kata FDA pada bulan September.
Jantina dan jantina adalah faktor penting untuk dipertimbangkan dalam peraturan CBD bukan sahaja kerana kompaun itu boleh menjejaskan badan orang secara berbeza-seperti dalam kes kehamilan-FDA berkata, tetapi juga kerana apa yang agensi itu panggil "psikososial," atau berasaskan jantina, perbezaan.
"Keadaan yang mana CBD sering dipasarkan, seperti sakit kronik, kebimbangan, kemurungan, dan gangguan tidur, lebih banyak berlaku pada wanita berbanding lelaki," kata penyenaraian acara itu. "Oleh itu, pertimbangan isu yang berkaitan dengan keselamatan produk CBD mungkin amat penting untuk ditangani dalam kalangan wanita."
FDA telah sangat aktif dalam kalangan agensi persekutuan sejak Kongres menghalalkan hem dan derivatifnya melalui Rang Undang-undang Ladang 2018. Agensi itu sedang membangunkan peraturan yang dijangka membenarkan pemasaran produk CBD yang sah, dan baru-baru ini juga mengadakan mesyuarat untuk mempromosikan kajian ke dalam tumbuhan ganja dan memaklumkan penyelidik dan penanam tentang peluang untuk melindungi maklumat proprietari mereka daripada pesaing.
Agensi itu dikehendaki oleh undang-undang untuk memberikan kemas kini mengenai pendekatan pengawalseliaannya kepada CBD, yang dilakukan pada bulan Mac, dengan mengatakan bahawa "FDA sedang menilai pengeluaran dasar penguatkuasaan berasaskan risiko yang akan memberikan ketelusan dan kejelasan yang lebih besar mengenai faktor yang FDA berhasrat untuk mengambil kira dalam mengutamakan keputusan penguatkuasaan." Pada bulan Julai ia menyerahkan draf panduan penguatkuasaan kepada Rumah Putih.
"FDA mengiktiraf minat awam yang ketara dalam ganja dan sebatian yang diperolehi kanabis, terutamanya CBD," kata perihalan acara seks dan jantina hari Khamis. "Walau bagaimanapun, terdapat banyak soalan yang tidak terjawab tentang sains, keselamatan dan kualiti produk yang mengandungi CBD... Pertemuan awam ini akan memberikan gambaran lanjut tentang bukti saintifik yang mencadangkan kehadiran atau ketiadaan jantina dan perbezaan jantina dalam penggunaan dan tindak balas kepada CBD dan lain-lain. kanabinoid."
Pada tahun-tahun sejak rami menjadi sah, FDA telah menggunakan budi bicara penguatkuasaan dalam pendekatannya terhadap produk CBD. Agensi itu telah mengeluarkan amaran kepada perniagaan ganja dalam kes tertentu—seperti apabila sesetengah syarikat mendakwa CBD boleh merawat atau menyembuhkan virus yang menyebabkan COVID-19—dan memberikan notis awam tentang penarikan balik.
Pada bulan Julai, FDA menyerahkan laporan kepada Kongres mengenai keadaan pasaran CBD, menggariskan kajian yang telah dilakukan oleh agensi itu ke atas kandungan dan kualiti produk terbitan ganja yang telah diuji. Agensi itu juga sedang mencari untuk memberikan kontrak untuk membantu mengkaji CBD.
Cadangan daripada Jawatankuasa Peruntukan Senat minggu lalu akan membiayai lagi kerja FDA dengan kanabinoid dengan memperuntukkan $5 juta untuk menyokong aktiviti kawal selia agensi berkenaan ganja, termasuk "penyelidikan yang disasarkan untuk bahan yang berasal dari kanabis, seperti cannabidiol."
Foto oleh Kimzy Nanney
